USA Domáce dodávky , Kanada Domáce dodávky , Európske domáce dodávky

Lapatinib prášok (231277-92-2)

hodnotenie:
5.00 z 5 založené na 1 zákaznícke hodnotenie
SKU: 231277 92 - 2. Kategória:

AASraw je s syntézou a výrobnou schopnosťou z gramov na hromadný poriadok prášku Lapatinib (231277-92-2), v rámci CGMP regulácie a trackable systém kontroly kvality.

Popis produktu

Lapatinib práškové video


Lapatinib prášok základné znaky

Názov: Lapatinib prášok
CAS: 231277 92 - 2
Molekulárny vzorec: C29H26ClFN4O4S
Molekulová hmotnosť: 581.05
Bod topenia: 136-140 ° C
Teplota skladovania: Chladnička
Farba: Biela alebo sivobiela kryštalický prášok


Surový Lapatinib prášok v cykle antineoplastického činidla

mená

Všeobecný názov: Lapatinib prášok (la PA tin ib)
Značka: Tykerb

Použitie surového prášku Lapatinibu

Lapatinib prášok je liek na predpis, ktorý sa používa s iným liekom (capcitabín) na liečbu ľudí s rakovinou prsníka, ktorá sa rozšírila do iných oblastí tela, ktoré sú HER2 pozitívne (nádory, ktoré produkujú veľké množstvo proteínu nazývaného receptor ľudského epidermálneho rastového faktora 2) , a ktorí už mali niektoré ďalšie liečby rakoviny prsníka.

Lapatinib sa tiež používa s liekom nazývaným letrozol na liečbu postmenopauzálnych žien s pozitívnym hormonálnym receptorom, HER2 pozitívnym metastatickým karcinómom prsníka, pre ktorý je indikovaná hormonálna liečba.

Lapatinib prášok je liek na predpis, ktorý sa používa na liečbu rakoviny prsníka. Používa sa v kombinácii s inými liekmi na liečbu určitého typu rakoviny prsníka, ktorá sa rozšírila do iných častí tela a ktorá nereagovala na iné liečby rakoviny.

Prášok laapatinibu patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory kinázy, ktoré pôsobia blokovaním účinku určitého proteínu, ktorý signalizuje nárast rakovinových buniek.

Tento liek je vo forme tabliet a užíva sa jedenkrát denne na prázdny žalúdok.

Časté vedľajšie účinky lieku Lapatinib zahŕňajú červené, bolestivé ruky a nohy, hnačku, vyrážku a nevoľnosť.

Aká je dávka Lapatinib prášku

Bežná dospelá dávka pre rakovinu prsníka

-HER2-pozitívny metastatický karcinóm chrbtice (v kombinácii s kapecitabínom): 1250 mg perorálne jedenkrát denne v dňoch 1 až 21 nepretržite v opakujúcich sa cykloch 21-deň až do progresie ochorenia alebo neprijateľnej toxicity.

-Hormónny receptor, pozitívny, HER2-pozitívny metastatický karcinóm chrbtice (v kombinácii s letrozolom): 1500 mg perorálne jedenkrát denne nepretržite.

Komentáre:
-Prehliadnite informácie o výrobcovi lieku pre odporúčania dávkovania kapecitabínu a letrozolu.
HER2-pozitívni pacienti s metastatickým karcinómom prsníka majú pred začatím liečby týmto liekom v kombinácii s kapecitabínom progresiu ochorenia na trastuzumab.

Použitie:
-V kombinácii s kapecitabínom na liečbu pacientov s pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka, ktorých nádory nadmerne exprimujú HER2 a ktorí dostali predchádzajúcu liečbu vrátane antracyklínu, taxánu a trastuzumabu.
-V kombinácii s letrozolom na liečbu postmenopauzálnych žien s metastatickým karcinómom prsníka pozitívnym na hormonálne receptory, ktorý nadmerne exprimuje receptor HER2, pre ktorý je indikovaná hormonálna liečba.

Úprava renálnej dávky
Nie sú k dispozícii údaje týkajúce sa úprav dávkovania; Farmakokinetika tohto lieku je však nepravdepodobná, pretože menej ako 2% podanej dávky sa vylučuje obličkami.

Nastavenie dávky pečene
PREDSTAVITEĽNÉ MILD NA MODEROVANIE HEPATICKÉHO ZNÍŽENIA (CHILD-PUGH A / B): Údaje nie sú k dispozícii.

PREDSTAVUJÚCE SEZNE HEPATICKÉ ZNÍŽENIE (DIEŤA-PUGH C): Znížte dávku:
-HER2-pozitívny metastatický karcinóm prsníka (v kombinácii s kapecitabínom): 750 mg / deň.
-Hormónový receptor-pozitívny, HER2-pozitívny metastatický karcinóm prsníka (v kombinácii s letrozolom): 1000 mg / deň

MIMORIAKÁ HEPATOTOXICITA POČAS TERAPIE: Trvalé prerušenie liečby.

Poznámky: Odporúčania na úpravu dávky sú založené na farmakokinetických štúdiách; neexistujú klinické údaje.

Úpravy dávky
KONCOMITANTNÉ POUŽITIE SO SILNÝMI INHIBÍTORMI CYP450 3A4 A / ALEBO SILNÝMI INDIKÁTORMI CYP450 3A4: Ak je to možné, vyhnite sa súbežnému používaniu. Odporúčania na úpravu dávky sú založené na farmakokinetických štúdiách; neexistujú klinické údaje.
KONCOMITANTNÉ POUŽITIE SO SILNÝM INHIBITOMOM CYP450 3A4: Znížte dávku na 500 mg / deň; umožnite vymývanie približne týždeň 1 pred úpravou tohto lieku smerom nahor až po obvyklú odporúčanú dávku, ak sa inhibítor preruší.
KONCOMITANTNÉ POUŽITIE S SILNÝM INDIKÁTOROM CYP450 3A4: Postupne zvyšujte dávku na základe tolerancie; znížte dávku späť na obvyklú odporúčanú dávku, ak induktor preruší liečbu.
-HER2-pozitívny metastatický karcinóm prsníka (v kombinácii s kapecitabínom): Zvýšte dávku až na 4500 mg / deň.
-Hormónový receptor-pozitívny, HER2-pozitívny metastatický karcinóm prsníka (v kombinácii s letrozolom): Zvýšte dávku až na 5500 mg / deň.

GRADE 2 alebo VEĽKÝ ZNÍŽENÝ ĽAVÝ VRTULKULÁRNY EJECKČNÝ FRAKCIA (LVEF) ALEBO LVEF, KTORÝ DROPS POD NIŽŠÍM NORMÁLNÝM LIMITOM INŠTITÚCIE: Prerušte liečbu; sa môže znova začať po zníženej dávke po minimálnom týždni 2, ak sa LVEF zotaví do normálu a pacient je asymptomatický.
Znížené dávky:
-HER2-pozitívny metastatický karcinóm prsníka (v kombinácii s kapecitabínom): 1000 mg / deň
-Hormónový receptor-pozitívny, HER2-pozitívny metastatický karcinóm prsníka (v kombinácii s letrozolom): 1250 mg / deň

Stupňa 3 alebo stupňa 1 alebo 2 DIARRHEA s komplikovanými vlastnosťami (stredne ťažké až ťažké brušné kŕče, stupeň 2 alebo väčšia nevoľnosť alebo zvracanie, znížený výkon, horúčka, sepse, neutropénia, krvavé krvácanie alebo dehydratácia): Môžu sa znova zaviesť s nižšou dávkou pri hnačke rozdeľuje na stupeň 1 alebo menej.
Znížené dávky:
-HER2-pozitívni pacienti s metastatickým karcinómom prsníka (v kombinácii s kapecitabínom): 1000 mg / deň
-Hormón receptor-pozitívni pacienti s HER2-pozitívnym metastatickým karcinómom prsníka: 1250mg / deň
GRADE 4 DIARRHEA: Trvalé prerušenie liečby.

OSTATNÉ TOXIKÁTY, Trieda 2 alebo VEĽKÝ: Môže zvážiť prerušenie alebo prerušenie dávkovania; sa môže opätovne začať pri obvyklých odporúčaných dávkach, ak sa toxicita zlepšuje na stupeň 1 alebo menej.
Ak sa opakuje TOXICITA: Znížte dávku:
-HER2-pozitívny metastatický karcinóm prsníka (v kombinácii s kapecitabínom): 1000 mg / deň
-Hormón receptor-pozitívni pacienti s HER2-pozitívnym metastatickým karcinómom prsníka: 1250mg / deň

Ako funguje surový prášok Lapatinibu

Lapatinib sa používa s kapecitabínom (Xeloda) na liečbu určitého typu pokročilého karcinómu prsníka u ľudí, ktorí už boli liečení inými chemoterapeutickými liekmi. Lapatinib prášok je v triede liekov nazývaných inhibítory kinázy. Funguje blokovaním účinku abnormálneho proteínu, ktorý signalizuje nárast rakovinových buniek. Pomáha zastaviť alebo spomaliť šírenie rakovinových buniek.

Výstraha

Povedzte všetkým poskytovateľom zdravotnej starostlivosti o tom, že užívate Lapatinib v prášku. Patria sem aj vaši lekári, zdravotné sestry, lekárnici a zubári.
Ak máte naštvaný žalúdok, vyhadzujete, máte voľné stolice (hnačka) alebo ste hladní, porozprávajte sa so svojím lekárom. Môžu existovať spôsoby na zníženie týchto vedľajších účinkov.
U Lapatinibu sa vyskytli voľné stolice (hnačka). Niekedy hnačka bola veľmi zlá a došlo k úmrtiam. Porozprávajte sa so svojím lekárom.
Ak máte voľné stolice (hnačka), porozprávajte sa so svojím lekárom. Nepokúšajte sa liečiť hnačku bez toho, aby ste sa najskôr poradili so svojím lekárom.
Skúste krvnú prácu tak, ako vám to lekár povedal. Porozprávajte sa s lekárom.
Počas užívania Lapatinibu budete musieť mať srdcové testy. Porozprávajte sa s lekárom.
Vyvarujte sa grapefruitu a grapefruitovej šťavy.
Ak užívate digoxín, porozprávajte sa so svojím lekárom. Počas užívania Lapatinibu budete pravdepodobne potrebovať podrobnejšie vyšetrenie krvi.
Tento liek môže spôsobiť poškodenie nenarodeného dieťaťa, ak ho užívate počas gravidity.
Použite antikoncepciu, ktorej môžete dôverovať, aby ste zabránili tehotenstvu počas užívania Lapatinibu.
Ak ste tehotná alebo ak otehotniete počas užívania Lapatinibu, obráťte sa na svojho lekára správne.

Lapatinib Surový prášok

Minimálna objednávka 10gramov.
Prieskum o normálnom množstve (v rámci 1kg) sa môže odoslať do 12 hodín po zaplatení.
Pre väčšiu objednávku je možné odoslať v pracovných dňoch 3 po zaplatení.

Práškový liek Lapatinib

Budú poskytované v nadchádzajúcej budúcnosti.

Má surový Lapatinib prášok nejaké vedľajšie účinky

Spolu s potrebnými účinkami môže Lapatinib prášok spôsobiť nežiaduce účinky. Aj keď sa nemôžu vyskytnúť všetky tieto vedľajšie účinky, ak sa vyskytnú, môžu potrebovať lekársku pomoc.

Okamžite sa poraďte so svojím lekárom, ak sa počas užívania Lapatinibu vyskytne niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov:

Menej bežné
Ťažké alebo namáhavé dýchanie
mdloby
Rýchly alebo nepravidelný tep srdca
ťažká hnačka
nepriepustnosť v hrudníku
neobvyklá únava alebo slabosť
Vzácny

Bolesť alebo citlivosť brucha alebo žalúdka
žltej stoličky
Tmavý moč
znížená chuť do jedla
horúčka
bolesť hlavy
svrbenie alebo kožná vyrážka
strata chuti do jedla
nevoľnosť a zvracanie
opuch nôh alebo dolných končatín
žlté oči alebo pokožku
Incidencia nie je známa
Pľuzgiere, odlupovanie, uvoľnenie kože
bolesť v hrudi
zimnica
kašeľ
hnačka
ťažkosti pri prehĺtaní
závrat
celkový pocit nepohodlia alebo choroby
žihľavka
bolesť kĺbov alebo svalov
opuch alebo opuch očných viečok alebo okolo očí, tváre, pier alebo jazyka
červené kožné lézie, často s fialovým stredom
červené, podráždené oči
bolesť hrdla
vredy, vredy alebo biele škvrny v ústach alebo na perách
zhrubnutie bronchiálnych sekrétov
Môžu sa vyskytnúť niektoré vedľajšie účinky Lapatinibu, ktoré zvyčajne nepotrebujú lekársku pomoc. Tieto vedľajšie účinky môžu počas liečby zmiznúť, keď sa vaše telo prispôsobí lieku. Tiež váš zdravotnícky pracovník môže byť schopný povedať vám o spôsoboch, ako zabrániť alebo znížiť niektoré z týchto vedľajších účinkov. Ak máte akýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, alebo ak máte nejaké ťažkosti, obráťte sa na svojho zdravotníka, alebo ak máte akékoľvek otázky o ňom:

Viac bežné
Kyselý alebo kyslý žalúdok
bolesť v chrbte
grganie
prasknuté pery
hnačka (mierna)
suchá koža
pálenie záhy
zažívacie problémy
bolesť v pažích alebo nohách
sčervenanie, opuch alebo bolestivú kožu
šupinatosť kože na rukách a nohách
vredy, vredy alebo biele škvrny na perách, jazyku alebo vo vnútri úst
žalúdočné ťažkosti, bolesť alebo bolesť
opuch alebo zápal úst
mravčenie rúk a nôh
ťažkosti so spánkom


Ako kúpiť Lapatinib prášok z AASraw

1.Pre kontakt na nás prostredníctvom nášho e-mailu dotazovací systém alebo on-line skypezástupca služieb zákazníkom (CSR).
2.Poskytnite nám svoje otázky a adresu.
3.Our CSR vám poskytne cenovú ponuku, platobný termín, číslo sledovania, spôsoby doručenia a odhadovaný dátum príchodu (ETA).
4.Platba bola vykonaná a tovar bude odoslaný v 12 hodinách (pre objednávku v rámci 10kg).
5.Goods prijaté a poskytnúť pripomienky.


=

COA

COA 231277-92-2 Lapatinib prášok AASRAW

NMR

Sme Lapatinib prášok supplie, Lapatinib prášok na predaj, Raw Lapatinib prášok (231277-92-2) hplc≥98% | AASraw reagencie výskumu a vývoja

Recepty

Recepty na surový prášok Lapatinibu:

Ak chcete získať ďalšie informácie, obráťte sa na našu spoločnosť Customer Representitive (CSR).

Odkazy a citácie produktov

Tykerb (231277-92-2) - vrah rakoviny prsníka

1 preskúmanie Lapatinib prášok (231277-92-2)

  1. hodnotené 5 z 5

    Aasraw -

    Lapatinib prášok je génius

Pridať recenziu

Vaša e-mailová adresa nebude zverejnená. Povinné položky sú označené *