J prášok 147

 

J 147 práškové video

 

 

---

 

Raw J 147 prášok základné znaky

 

Názov:	J prášok 147
CAS:	1146963 51 - 0
Molekulárny vzorec:	C18H17F3N2O2
Molekulová hmotnosť:	350.3349896
Bod topenia:	177-178 ° C
Teplota skladovania:	4 ° C
Farba:	Biely alebo špinavobiely prášok

 

---

 

Raw J 147 prášok na zlepšenie funkcie mozgu a extra boost cyklu

 

mená

J prášok 147

 

J 147 (1146963-51-0) Dávkovanie pri použití

Pomocou schémy objavovania liekov na Alzheimerovu chorobu (AD), ktorá je založená na viacerých patológiách staroby, sme identifikovali silnú zlúčeninu s účinnosťou na zvieracích modeloch pamäti hlodavcov a AD. Pretože táto zlúčenina, prášok J-147, je fenylhydrazid, existovali obavy, že sa môže metabolizovať na aromatické amíny / hydrazíny, ktoré sú potenciálne karcinogénne. Aby sme preskúmali túto možnosť, skúmali sme metabolity prášku J 147 v ľudských a myších mikrozómoch a myšej plazme. Ukázalo sa, že prášok J-147 (1146963-51-0) sa nemetabolizuje na aromatické amíny alebo hydrazíny, že skelet je výnimočne stabilný a že oxidačné metabolity sú tiež neuroprotektívne. Dospelo sa k záveru, že hlavné metabolity prášku J 147 (1146963-51-0) môžu prispievať k jeho tvorbe biologická aktivita u zvierat.
J 147, odvodený od kurkumínu, ktorý je zložkou korenia, má nízku toxicitu a skutočne zvráti poškodenie neurónov spojené s Alzheimerovou chorobou.

J 147 (1146963-51-0) bol mitochondriálny proteín známy ako ATP syntáza, konkrétne ATP5A, podjednotka tohto proteínu. ATP syntáza je zapojená do mitochondriálnej generácie ATP, ktoré bunky využívajú na energiu.

Výskumníci preukázali, že redukciou aktivity ATP syntázy dokázali chrániť neurónové bunky pred radom toxikít spojených so starnutím mozgu. Jedným z dôvodov tohto neuroprotektívneho účinku je úloha excitotoxicity pri poškodení neuronálnych buniek.

Excitotoxicita je patologický proces, ktorým sú neuróny poškodené a usmrtené nadmernou aktiváciou receptorov pre excitačný neurotransmiterový glutamát. Zamyslite sa nad tým, že je to trochu ako zapnutie a vypnutie svetelného spínača tak rýchlo, že to skončí, čo spôsobí vybuchnutie žiarovky.

Nedávno bola úloha inhibície syntázy ATP pri neuroprotekcii proti excitotoxickému poškodeniu preukázaná v myšej štúdii [4]. Druhá štúdia ukázala, že myšie modely exprimujúce ľudskú formu mutantného inhibičného faktora 1 (hIF1), ktorý spôsobuje trvalú inhibíciu ATP syntázy, boli po excitotoxickom poškodení odolnejšie voči neurónovej smrti. Tieto údaje sú v súlade s touto novou práškovou štúdiou J 147, pri ktorej zvýšenie IF1 u myší znižuje aktivitu ATP syntázy (konkrétne ATP5A) a bolo neuroprotektívnym.

 

Upozornenie na prášok Raw J 147

Údaje, ktoré sú tu prezentované, ukazujú, že prášok J-147 má schopnosť zachrániť kognitívne deficity, keď sa podáva v neskoršom štádiu ochorenia. Schopnosť J-147 prášku zlepšiť pamäť u starších AD myší je korelovaná s jeho indukciou neurotrofických faktorov NGF (nervový rastový faktor) a BDNF (neurotrofický faktor odvodený z mozgu), ako aj niekoľkých proteínov reagujúcich na BDNF, ktoré sú dôležité pre učenie a pamäť. Porovnanie medzi práškom J-147 (1146963-51-0) a donepezilom v modeli skopolamínu ukázalo, že hoci obe zlúčeniny boli porovnateľné pri záchrane krátkodobej pamäte, prášok J-147 bol lepší pri záchrane priestorovej pamäte a kombinácia dvoch spracovaných najlepšie pre kontextuálnu a cuedovú pamäť.

 

Ďalšie pokyny

Alzheimerova choroba je progresívna porucha mozgu, ktorá bola nedávno zaradená ako tretia hlavná príčina smrti v Spojených štátoch a postihla viac ako päť miliónov Američanov. To je tiež najčastejšou príčinou demencie u starších dospelých, podľa National Institutes of Health. Zatiaľ čo väčšina liekov vyvinutých v minulosti 20 roky sa zameriavajú na depozity amyloidových plakov v mozgu (ktoré sú charakteristickým znakom tejto choroby), len málo sa ukázalo ako účinné na klinike.

"Zatiaľ čo väčšina liekov vyvinutých v minulosti 20 rokoch sa zameriava na ložiská amyloidových plakov v mozgu (ktoré sú charakteristickým znakom choroby), nikto sa na klinike nepodaril," hovorí Schubert, hlavný autor štúdie.

Pred niekoľkými rokmi sa Schubert a jeho kolegovia začali zaoberať liečbou choroby z nového uhla. Namiesto cieľa amyloidu sa laboratórium rozhodlo nulovať hlavný rizikový faktor choroby - staroba. Použitím obrazoviek na báze buniek proti toxicite mozgu súvisiacej s starnutím, syntetizovali prášok J 147 (1146963-51-0).

Predtým tím zistil, že prášok J-147 môže zabrániť a dokonca zvrátiť stratu pamäti a Alzheimerovu patológiu u myší, ktoré majú verziu zdedenej formy Alzheimerova choroba, najbežnejšie používaný model myši. Táto forma ochorenia však predstavuje iba asi 1 percento prípadov Alzheimerovej choroby. Pre všetkých ostatných je staroba hlavným rizikovým faktorom, hovorí Schubert. Tím chcel preskúmať účinky kandidáta na drogu na plemeno myší, ktoré rýchlo starne, a zažiť verziu demencie, ktorá sa viac podobá ľudskej poruche súvisiacej s vekom.

 

J 147 Surový prášok

Minimálna objednávka 10gramov.
Prieskum o normálnom množstve (v rámci 1kg) sa môže odoslať do 12 hodín po zaplatení.
Pre väčšiu objednávku (v rámci 1kg) môžete odoslať v pracovných dňoch 3 po zaplatení.

 

Raw J 147 práškový marketing

Budú poskytované v nadchádzajúcej budúcnosti.

 

---

 

Ako kúpiť J 147 prášok z AASraw

 

1.Pre kontakt na nás prostredníctvom nášho e-mailu informačný systém alebo online skypezástupca služieb zákazníkom (CSR).
2.Poskytnite nám svoje otázky a adresu.
3.Our CSR vám poskytne cenovú ponuku, platobný termín, číslo sledovania, spôsoby doručenia a odhadovaný dátum príchodu (ETA).
4.Platba bola vykonaná a tovar bude odoslaný v 12 hodinách (pre objednávku v rámci 10kg).
5.Goods prijaté a poskytnúť pripomienky.

 

---