Popis produktu
orlistat Prášok video-AASraw
orlistat Prášok Základné znaky
Názov: | Prášok orlistatu |
CAS: | 96829-58-2 |
Molekulárny vzorec: | C |
Molekulová hmotnosť: | 495.7 |
Bod topenia: | 50 ° C |
Teplota skladovania: | 2-8 ° C |
Farba: | Biely prášok |
Čo je prášok Orlistat?
Orlistat prášok je liek používaný na liečbu pacientov s obezitou alebo nadváhou. Prvýkrát bol vyvinutý spoločnosťou Roche a uvedený na trh v USA v roku 1999. Je to jediný voľne predajný liek na chudnutie schválený FDA, CFDA a EMA vo svete. Pôsobí tak, že inhibuje pankreatické a žalúdočné lipázy, enzýmy zodpovedné za rozklad tukov z potravy v gastrointestinálnom trakte. To spôsobuje, že nestrávený tuk sa vylučuje stolicou, čo má za následok menej kalórií absorbovaných z tuku.
V Spojených štátoch je orlistat schválený na liečbu indexu telesnej hmotnosti (BMI, index telesnej hmotnosti, jednotka kg/㎡), ktorý dosahuje alebo prekračuje 30 (americký štandard obezity). Okrem toho ľudia s indexom telesnej hmotnosti medzi 27 a 30 a ďalšími zdravotnými rizikovými faktormi, ako je vysoký krvný tlak alebo cukrovka.
Ako funguje prášok Orlistat?
Prášok Orlistat účinkuje tak, že inhibuje žalúdočné a pankreatické lipázy, čo sú enzýmy zodpovedné za rozklad triglyceridov na menšie mastné kyseliny, ktoré môže telo absorbovať. Inhibíciou týchto enzýmov AASraw orlistat zabraňuje hydrolýze triglyceridov v čreve, čo vedie k zníženiu množstva absorbovaného tuku z potravy.
Keďže triglyceridy sa nerozkladajú na voľné mastné kyseliny, vylučujú sa nezmenené stolicou. Tento proces vedie k zníženiu kalorického príjmu a podporuje chudnutie. Ukázalo sa, že orlistat zabraňuje vstrebávaniu približne 30 % tukov z potravy.
Okrem inhibície lipáz orlistat tiež inhibuje tioesterázovú doménu syntázy mastných kyselín (FAS). Tento enzým sa podieľa na proliferácii rakovinových buniek, ale nie normálnych buniek. Avšak potenciálne vedľajšie účinky orlistatu, ako je inhibícia iných bunkových mimocieľových cieľov alebo slabá biologická dostupnosť, môžu brániť jeho aplikácii ako účinného protinádorového činidla.
Celkovo mechanizmus účinku orlistatu zahŕňa inhibíciu enzýmov zapojených do trávenia tukov, čo vedie k zníženiu množstva absorbovaného tuku z potravy a podporuje chudnutie.
Výhody používania prášku Orlistat
Orlistat prášok je liek používaný hlavne na liečbu obezity, predovšetkým tým, že bráni vstrebávaniu tukov z ľudskej stravy. Okrem toho môže mierne znížiť krvný tlak a zdá sa, že zabraňuje vzniku cukrovky 2. typu, či už v dôsledku samotného chudnutia alebo iných účinkov.
· Liečba obezity
Orlistat prášok sa primárne používa na liečbu obezity v spojení s nízkokalorickou diétou pod dohľadom poskytovateľa zdravotnej starostlivosti. Jeho primárnou funkciou je zabrániť vstrebávaniu tukov z potravy tým, že pôsobí ako inhibítor lipázy, čím sa znižuje kalorický príjem. Prášok AASraw Orlistat účinkuje tak, že inhibuje žalúdočné a pankreatické lipázy, enzýmy zodpovedné za rozklad triglyceridov v čreve. Keď je aktivita lipázy zablokovaná, triglyceridy zo stravy nie sú hydrolyzované na vstrebateľné voľné mastné kyseliny a namiesto toho sa vylučujú nezmenené.
Súhrnné údaje z klinických štúdií naznačujú, že ľudia, ktorým sa orlistat podával popri úpravách životného štýlu, ako je diéta a cvičenie, schudli v priebehu roka približne o 2–3 kilogramy (4–7 lb) viac ako tí, ktorí tento liek neužívali. Medzi 35.5 % a 54.8 % subjektov dosiahlo 5 % alebo väčší pokles telesnej hmotnosti, hoci nie všetka táto hmotnosť bola nevyhnutne tuk. 16.4 % až 24.8 % dosiahlo aspoň 10 % zníženie telesného tuku. Stojí za zmienku, že po vysadení orlistatu značný počet subjektov opäť pribral – až 35 % hmotnosti, ktorú stratili.
· Zníženie krvného tlaku
Okrem pomoci pri chudnutí štúdie ukázali, že orlistatový prášok môže viesť aj k miernemu zníženiu krvného tlaku. Súhrnné údaje z klinických štúdií naznačujú, že orlistat znižuje systolický a diastolický krvný tlak v priemere o 2.5 a 1.9 mmHg. Predpokladá sa, že mechanizmus tohto zníženia krvného tlaku súvisí s úbytkom hmotnosti dosiahnutým užívaním orlistatu, keďže obezita je známym rizikovým faktorom hypertenzie. Je však dôležité poznamenať, že zníženie krvného tlaku dosiahnuté užívaním orlistatu je relatívne malé a nemalo by sa naň spoliehať ako na jedinú liečbu hypertenzie. Ľudia s hypertenziou by sa mali naďalej riadiť radami svojho poskytovateľa zdravotnej starostlivosti a používať lieky podľa predpisu.
· Prevencia nástupu cukrovky 2. typu
Ukázalo sa, že prášok Orlistat má preventívny účinok pri vzniku cukrovky 2. typu, okrem toho, že má účinky na zníženie hmotnosti a zníženie krvného tlaku. Je to pravdepodobne spôsobené tým, že obezita je hlavným rizikovým faktorom pre rozvoj cukrovky 2. typu a Orlistat môže pomôcť pri znižovaní hmotnosti u obéznych jedincov. Štúdie ukázali, že orlistat môže znížiť výskyt cukrovky 2. typu u ľudí, ktorí sú obézni, približne o rovnaké množstvo ako zmeny životného štýlu. Presný mechanizmus, ktorým orlistat bráni nástupu diabetu 2. typu, nie je dobre známy, ale predpokladá sa, že súvisí so schopnosťou lieku znížiť príjem kalórií inhibíciou absorpcie tukov z potravy, čo môže viesť k zlepšeniu metabolizmu glukózy a inzulínu citlivosť. Je dôležité si uvedomiť, že orlistat nie je náhradou zdravého životného štýlu a jeho užívanie by sa malo pre maximálnu účinnosť vždy kombinovať s nízkokalorickou diétou a cvičením.
Poznámky: Ak chcete maximalizovať výhody prášku Orlistat, je dôležité, aby ste si ho kúpili od dôveryhodného poskytovateľa. Spoločnosť AASraw dodáva vysokokvalitný prášok Orlistat za rozumné ceny ako profesionálny dodávateľ prášku Orlistat s nezávislým výskumným a vývojovým centrom a továrňou. Keď si kúpite prášok Orlistat od AASraw, môžete si byť istí, že získavate čistý, vysokokvalitný produkt, ktorý spĺňa prísne požiadavky na kvalitu.
Vedľajšie účinky prášku Orlistat?
Prášok orlistatu, ako každý liek, má potenciálne vedľajšie účinky. Hoci postihuje iba gastrointestinálny trakt a nie kardiovaskulárny alebo centrálny nervový systém, vedľajšie účinky nemožno ignorovať.
Časté vedľajšie účinky
Mastná stolica alebo mastná fľakatá stolica
- nadúvanie
- Brušný diskomfort
- Naliehavosť na stolicu
- Zvýšená frekvencia stolice
- Fekálna inkontinencia
- Olejové špinenie
- Zvýšený gastrointestinálny flatus
- Mastná (mastná) stolica
- steatorrhea
So zvyšujúcim sa obsahom tuku v strave sa zodpovedajúcim spôsobom zvyšuje aj miera výskytu. Väčšina pacientov sa môže zlepšiť po užívaní liekov po určitú dobu.
Akútne gastrointestinálne reakcie
- Bolesť brucha / nepohodlie
- Vodnatá stolica
- Mäkké stoličky
- Rektálna bolesť/nepohodlie,
- Zubné nepohodlie
- Nepohodlie ďasien
Poznámky: Stojí za zmienku, že kvalita prášku orlistat úzko súvisí s vedľajšími účinkami a vysoko kvalitný prášok orlistat môže znížiť riziko vedľajších účinkov. Nákup od renomovaného dodávateľa surového prášku, ako je AASraw, môže pomôcť efektívne znížiť riziko vedľajších účinkov. AASraw dodáva vysokokvalitný prášok Orlistat vyrobený podľa prísnych noriem GMP, ktorý zaisťuje čistotu a účinnosť. Je však dôležité, aby ste sa vždy poradili so zdravotníckym pracovníkom skôr, ako začnete s akýmkoľvek novým liekom alebo doplnkovým režimom.
Dávkovanie a podávanie prášku Orlistat pre referenciu
Orlistat prášok je liek na predpis používaný na riadenie chudnutia a udržiavanie hmotnosti, keď sa používa v spojení s diétou so zníženým obsahom kalórií. Odporúčané dávkovanie a podávanie prášku Orlistat sú nasledovné.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka prášku Orlistat je 120 mg užívaná perorálne 3-krát denne s každým hlavným jedlom, ktoré obsahuje tuk. Celková denná dávka by nemala presiahnuť 360 mg.
Administrácia
Orlistat prášok sa má užívať perorálne počas alebo do jednej hodiny po každom hlavnom jedle, ktoré obsahuje tuk. Ak sa jedlo vynechá alebo neobsahuje žiadny tuk, dávka prášku Orlistat sa môže vynechať. Pacientom sa má odporučiť, aby užili multivitamín obsahujúci vitamíny rozpustné v tukoch najmenej dve hodiny pred alebo po užití prášku Orlistat.
Úprava dávkovania
U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene nie je potrebná žiadna úprava dávky. Avšak u pacientov s diabetes mellitus môže byť potrebná úprava dávky ich liekov na diabetes a kontrola glykémie sa má starostlivo sledovať.
Opatrenia
Je dôležité poznamenať, že prášok Orlistat by sa nemal používať počas tehotenstva alebo u osôb s chronickým malabsorpčným syndrómom, cholestázou alebo precitlivenosťou na liečivo alebo na pomocné látky lieku. U pacientov s diabetes mellitus môže byť potrebné upraviť liečbu cukrovky a pozorne sledovať kontrolu glykémie.
Poznámky
Informácie o dávkovaní a podávaní poskytnuté o prášku Orlistat slúžia len na informačné účely a nemajú sa používať ako náhrada za odbornú lekársku pomoc. Pred začatím akéhokoľvek lieku alebo doplnku, vrátane prášku Orlistat, sa vždy poraďte s poskytovateľom zdravotnej starostlivosti. Dávkovanie a podávanie prášku Orlistat sa má určiť na základe individuálnej anamnézy, aktuálnej liečby a iných relevantných faktorov. Okrem toho je veľmi dôležité kúpiť prášok Orlistat vysokej kvality od spoľahlivého dodávateľa alebo veľkoobchodníka prášku Orlistat.
Interakcie orlistatu s inými liekmi
- Orlistat môže znižovať vstrebávanie vitamínov A, D a E. Ak teda užívate prípravky s obsahom vitamínov A, D a E (napríklad niektoré multivitamínové prípravky), vitamíny by ste mali užiť 2 hodiny po užití orlistatu.
- U pacientov s diabetom 2. typu môže byť potrebné znížiť dávku perorálnych hypoglykemických liekov (ako sú sulfonylmočoviny).
- Súbežné podávanie orlistatu s cyklosporínom môže spôsobiť zníženie jeho plazmatickej koncentrácie.
- Keď sa orlistat používa v kombinácii s amiodarónom, môže znížiť absorpciu amiodarónu a znížiť liečebný účinok.
- Ak sa používa súčasne s inými liekmi, môžu sa vyskytnúť liekové interakcie, podrobnosti vám poskytne váš lekár alebo lekárnik.
Kde kúpiť prášok Orlistat?
Nájdenie spoľahlivého a seriózneho dodávateľa prášku Orlistat je kľúčové pre tých vo farmaceutickom alebo zdravotníckom priemysle, ktorí potrebujú tento liek pre svoje produkty alebo pacientov. Je dôležité vybrať si dodávateľa, ktorý môže poskytnúť vysokokvalitný prášok Orlistat, ktorý spĺňa požadované normy a predpisy. Dodávateľ by mal mať tiež dobré výsledky v oblasti kontroly kvality, balenia, dopravy a služieb zákazníkom. Výberom spoľahlivého dodávateľa môžu zákazníci zabezpečiť, že dostanú bezpečný a efektívny produkt pre ich potreby.
AASraw je osvedčeným dodávateľom farmaceutických surovín vrátane prášku Orlistat. Majú zavedený prísny systém kontroly kvality, aby zabezpečili, že ich výrobky sú vysokej kvality a spĺňajú požadované normy. Zákazníkom tiež poskytujú certifikát o analýze pre každú šaržu prášku Orlistat, ktorý predávajú, takže si môžete byť istí čistotou a kvalitou produktu. Okrem toho AASraw ponúka konkurencieschopné ceny a spoľahlivé dodanie, čo sú dôležité faktory, ktoré treba zvážiť pri výbere dodávateľa. Celkovo je AASraw renomovaným dodávateľom prášku Orlistat, ktorý ponúka vysokokvalitné produkty, konkurencieschopné ceny a spoľahlivé dodanie.
orlistat Prášok Testovacia správa-HNMR
Čo je to HNMR a čo vám hovorí spektrum HNMR? H nukleárna magnetická rezonančná (NMR) spektroskopia je analytická chemická technika používaná pri kontrole kvality a výskume na určenie obsahu a čistoty vzorky, ako aj jej molekulárnej štruktúry. Napríklad NMR môže kvantitatívne analyzovať zmesi obsahujúce známe zlúčeniny. Pre neznáme zlúčeniny možno NMR použiť buď na porovnanie so spektrálnymi knižnicami alebo na priame odvodenie základnej štruktúry. Keď je známa základná štruktúra, NMR sa môže použiť na určenie molekulárnej konformácie v roztoku, ako aj na štúdium fyzikálnych vlastností na molekulárnej úrovni, ako je konformačná výmena, fázové zmeny, rozpustnosť a difúzia.
Orlistat prášok (96829-58-2)-COA
Orlistat prášok (96829-58-2)-COA
Ako kúpiť Orlistat prášok z AASraw?
❶Ak nás chcete kontaktovať prostredníctvom nášho e-mailového dopytovacieho systému alebo nám nechať svoje číslo WhatsApp, náš zástupca zákazníckeho servisu (CSR) vás bude kontaktovať do 12 hodín.
❷ Aby ste nám poskytli požadované množstvo a adresu.
❸Naša CSR vám poskytne cenovú ponuku, platobný termín, sledovacie číslo, spôsoby doručenia a odhadovaný dátum príchodu (ETA).
❹Platba vykonaná a tovar bude odoslaný do 12 hodín.
❺Prijatý tovar a komentujte.
Autor tohto článku:
Dr Monique Hong vyštudoval Lekársku fakultu UK Imperial College London
Autor článku vo vedeckom časopise:
1. Xiongcai Feng
Oddelenie gastroenterológie, Prvá pridružená nemocnica, Univerzita Sun Yat-sen, Guangzhou, Guangdong, Čína
2. Jovana V. Jovankić
Univerzita v Kragujevaci, Prírodovedecká fakulta, Katedra biológie a ekológie, Radoja Domanovića 12, 34000, Kragujevac, Srbsko
3. Sandhya R. Bassin MUDr
Icahn School of Medicine na Mount Sinai, Oddelenie endokrinného systému, diabetu a chorôb kostí
4. Vian Ahmed Wasta Esmail
Katedra klinickej farmácie, College of Pharmacy, Univerzita v Sulaimani, Sulaimani, Irak
Tento lekár/vedec žiadnym spôsobom nepodporuje ani nepodporuje nákup, predaj alebo používanie tohto produktu z akéhokoľvek dôvodu. Aasraw nemá s týmto lekárom žiadnu spojitosť ani vzťah, predpokladaný ani iný. Účelom citovania tohto lekára je uznať, uznať a pochváliť vyčerpávajúcu výskumnú a vývojovú prácu vykonanú vedcami pracujúcimi na tejto látke.
Referencie
[1] Siebenhofer A,Winterholer S,Jeitler K,Horvath K,Berghold A,Krenn C,Semlitsch T (január 2021). "Dlhodobé účinky liekov na zníženie telesnej hmotnosti u ľudí s hypertenziou". Cochrane Database of Systematic Reviews. 1(1):CD007654.
[2] Mancini MC,Halpern A (apríl 2006). "Farmakologická liečba obezity". Arquivos Brasileiros de Endocrinologia a Metabologia. 50 (2): 377-389.
[3] Heck AM, Yanovski JA, Calis KA (marec 2000). "Orlistat, nový inhibítor lipázy na liečbu obezity". Farmakoterapia. 20 (3): 270-279.
[4] Garcia SB,Barros LT,Turatti A,Martinello F,Modiano P,Ribeiro-Silva A,et al. (august 2006).“Látka proti obezite Orlistat je spojená so zvýšením preneoplastických markerov v hrubom čreve u potkanov liečených chemickým karcinogénom “. Rakovinové listy. 240 (2): 221-224.
[5] „FDA schvaľuje Orlistat na voľnopredajné použitie“ (Tlačová správa).USFood and Drug Administration (FDA).7. februára 2007.Archivované z pôvodnej dňa 13. mája 2009.Načítané 7. februára 2007.
Získajte hromadnú cenovú ponuku