Cielené lieky Ibrutinib: Čo viete - AASraw
AASraw vyrába hromadne prášky NMN a NRC!

Ibrutinib

  1. Cielené lieky Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)
  2. Mechanizmus účinku Ibrutinibu
  3. Na čo sa Ibrutinib používa
  4. Prínosy / účinky Ibrutinibu
  5. Ako by sme mali užívať Ibrutinib
  6. Vedľajšie účinky Ibrutinibu
  7. Skladovanie Ibrutinibu

Cielené lieky Ibrutinib(CAS: 936563-96-1)

Mnoho novších spôsobov liečby lymfómu sú cielené lieky. Cielené lieky cieľom je zabiť typ bunky, ktorá sa zmenila na rakovinovú, alebo zastaviť signály, vďaka ktorým rakovinové bunky rastú alebo sa delia. Pri lymfóme sa typ bunky, ktorá sa stane rakovinovou, nazýva „lymfocyt“ (typ bielych krviniek, ktorý bojuje proti infekcii). Existuje niekoľko druhov lymfocytov, ktoré môžu mať rakovinu. Ibrutinib sa zameriava na B lymfocyty (B bunky), a preto sa používa na liečbu lymfómov B-buniek.

Bunky vysielajú a prijímajú signály do ďalších buniek. Niektoré z týchto signálov udržujú bunky pri živote a rozdeľujú ich. Existuje veľa signalizačných dráh a signály sa vysielajú po jednej alebo viacerých z týchto dráh. Ibrutinib je blokátor bunkového signálu, ktorý sa zameriava na proteín nazývaný „Brutonova tyrozínkináza“ (BTK). BTK je súčasťou dráhy, ktorá pomáha B bunkám zostať nažive a deliť sa. Blokovanie BTK môže spôsobiť smrť B buniek alebo zabrániť ich deleniu. Táto liečba preto môže zastaviť šírenie rakovinových B buniek.

 

Ibrutinib Mechanizmus činnosti

Ibrutinib (936563 96 - 1) nie je chemoterapeutickým liekom, ale jedným z tých, ktoré sa nazývajú „cielené terapie“. Cielená terapia je výsledkom mnohoročného výskumu zameraného na pochopenie rozdielov medzi rakovinovými bunkami a normálnymi bunkami. Doteraz sa liečba rakoviny zamerala predovšetkým na ničenie rýchlo sa deliacich buniek, pretože jednou z vlastností rakovinových buniek je, že sa rýchlo delia. Bohužiaľ, aj niektoré naše normálne bunky sa rýchlo delia, čo spôsobuje mnoho vedľajších účinkov.

Cielenou terapiou je identifikácia ďalších vlastností rakovinových buniek. Vedci hľadajú špecifické rozdiely v rakovinových bunkách a normálnych bunkách. Tieto informácie sa používajú na vytvorenie cielenej terapie na napadnutie rakovinových buniek bez poškodenia normálnych buniek, čo vedie k menšiemu počtu vedľajších účinkov. Každý typ cielenej terapie funguje trochu inak, ale všetko zasahuje do schopnosti rakovinových buniek rásť, rozdeľovať, opravovať a / alebo komunikovať s inými bunkami.

Ibrutinib inhibuje funkciu Brutonovej tyrozínkinázy (BTK). BTK je kľúčová signálna molekula signálneho komplexu receptora B-buniek, ktorá hrá dôležitú úlohu pri prežití malígnych B buniek. Ibrutinib blokuje signály, ktoré stimulujú malígne B bunky, aby nekontrolovane rástli a množili sa. Pokračuje výskum s cieľom zistiť, ktoré druhy rakoviny je možné najlepšie liečiť cielenou liečbou, a určiť ďalšie ciele týkajúce sa viacerých typov rakoviny.

Poznámka: Dôrazne vám odporúčame, aby ste sa so svojím zdravotníckym pracovníkom porozprávali o vašom konkrétnom zdravotnom stave a spôsoboch liečby. Informácie uvedené na tejto webovej stránke majú byť užitočné a poučné, ale nenahrádzajú lekársku pomoc.

AASraw je profesionálny výrobca Ibrutinibu.

Kliknutím sem získate informácie o cenovej ponuke: A kontaktov

 

Na čo sa Ibrutinib používa

❶ Na liečbu ľudí s lymfómom z plášťových buniek (MCL; rýchlo rastúca rakovina, ktorá začína v bunkách imunitného systému), ktorí už boli liečení najmenej jedným ďalším chemoterapeutickým liekom.

❷ Ošetrovať ľudí chronickej lymfocytovej leukémie (CLL; typ rakoviny, ktorá začína v bielych krvinkách) a malý lymfocytárny lymfóm (SLL; typ rakoviny, ktorá sa začína väčšinou v lymfatických uzlinách).

❸ Na liečbu ľudí s Waldenstromovou makroglobulinémiou (WM; pomaly rastúca rakovina, ktorá začína v určitých bielych krvinkách v kostnej dreni).

❹ Na liečbu ľudí s lymfómom marginálnej zóny (MZL; pomaly rastúca rakovina, ktorá sa začína typom bielych krviniek, ktorý normálne bojuje proti infekcii), ktorí už boli liečení určitým typom chemoterapie.

❺ Liečba ľudí s chronickým ochorením štep proti hostiteľovi (cGVHD; komplikácia transplantácie krvotvorných kmeňových buniek [HSCT; postup, ktorý nahradí chorú kostnú dreň zdravou kostnou dreňou]), ktorý môže začať chvíľu po transplantácii a trvať dlho ) po neúspešnom liečení 1 alebo viacerými liekmi.

Ibrutinib patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory kinázy. Účinkuje tak, že blokuje pôsobenie abnormálneho proteínu, ktorý signalizuje množenie rakovinových buniek. To pomáha zastaviť šírenie rakovinových buniek.

Ibrutinib

Ibrutinib Výhody/ Efekty

Mnoho odborníkov považuje Ibrutinib za „prelomovú liečbu“ niektorých typov lymfómov. Poskytuje vyššiu mieru odozvy v porovnaní s inými terapiami pre rovnaké typy lymfómov. Hlavné štúdie, ktoré viedli k schváleniu ibrutinibu, sú stručne popísané nižšie.

 

(1) Výhody pri lymfóme z plášťových buniek

Môže byť ťažké liečiť lymfóm z plášťových buniek, ktorý relaboval alebo nereagoval na liečbu prvej voľby. Hlavná štúdia v tejto oblasti však ukázala, že viac ako dve tretiny zo 111 ľudí liečených ibrutinibom reagovali na liečbu (ich lymfóm sa zmenšil alebo zmizol).

Druhá štúdia u 280 ľudí porovnávala ibrutinib s iným liekom proti rakovine, temsirolimom, u ľudí s relabujúcim alebo refraktérnym lymfómom z plášťových buniek. Ľudia pri liečbe ibrutinibom žili v priemere 15 mesiacov bez toho, aby sa im zhoršil lymfóm, v porovnaní s priemerne 6 mesiacmi pri liečbe temsirolimom.

 

(2) Výhody pri chronickej lymfocytovej leukémii (CLL)

Dlhodobé reakcie boli pozorované u ľudí s CLL liečených ibrutinibom. V hlavnej štúdii zahŕňajúcej 391 ľudí s relabujúcou alebo refraktérnou CLL sa ibrutinib porovnával s ofatumumabom, ktorý sa často používa u ľudí s CLL, ktorá sa vrátila. Jeden rok po začiatku liečby malo okolo 66 zo 100 ľudí užívajúcich ibrutinib CLL, ktorí zostali pod kontrolou (toto sa nazýva „prežitie bez progresie“) v porovnaní s približne 6 zo 100 ľudí liečených ofatumumabom.

V druhej štúdii, do ktorej bolo zapojených 269 ľudí, ktorí ešte nedostali žiadnu liečbu svojej CLL, sa ibrutinib porovnával s chemoterapeutickým liekom chlorambucil. Po 1.5 roku liečby malo približne 90 zo 100 ľudí užívajúcich ibrutinib CLL, ktorá zostala pod kontrolou, v porovnaní s približne 52 zo 100 ľudí liečených chlorambucilom.

Pridanie ibrutinibu k bendamustínu a rituximabu u ľudí s relabujúcou alebo refraktérnou CLL bolo tiež účinné v štúdii zahŕňajúcej 578 ľudí. Riziko progresie CLL sa znížilo užívaním ibrutinibu namiesto placeba (zdanlivá liečba).

 

(3) Výhody vo Waldenströme" s makroglobulinémia (WM)

Vysoká miera odpovede sa pozorovala aj u ľudí s WM - asi 9 z 10 ľudí s WM odpovedalo liečba ibrutinibom v procese so 63 ľuďmi. Táto štúdia bola pre WM významným prielomom, pretože ide o neobvyklú formu lymfómu, a preto je ťažké prijať dostatok ľudí na účasť na klinickom skúšaní. Táto štúdia viedla k schváleniu ibrutinibu pre WM v Európe.

 

Ako by sme mali brať Ibrutinib 

Dostanete ibrutinib vo forme tabliet. Môže sa podávať v kombinácii s inými liekmi na cielenú liečbu a chemoterapiou. Počas liečby zvyčajne navštívite lekára, onkologického lekára alebo zdravotnú sestru a lekárnika. Toto máme na mysli, keď v tejto informácii spomenieme lekára, zdravotnú sestru alebo lekárnika.

Pred alebo v deň liečby vám zdravotná sestra alebo osoba trénovaná na odber krvi (flebotomista) odoberú vzorku krvi. Týmto sa kontroluje, či sú vaše krvné bunky na bezpečnej úrovni, aby ste mohli podstúpiť liečbu.

Pred liečbou navštívite lekára alebo zdravotnú sestru. Spýtajú sa vás, ako ste sa cítili. Ak sú vaše krvné výsledky v poriadku, lekárnik vám pripraví liečbu. Vaša sestra vám povie, kedy bude pravdepodobne vaša liečba hotová.

Zdravotná sestra alebo lekárnik vám dá tablety ibrutinibu domov. Berte ich vždy presne podľa vysvetlenia. To je dôležité, aby ste sa ubezpečili, že pre vás fungujú čo najlepšie. Môžu vám byť podané tablety rôznych síl. Spravidla si nechávate užívanie ibrutinibu každý deň tak dlho, pokiaľ udrží rakovinu pod kontrolou. Zdravotná sestra alebo lekárnik vám môže tiež vziať lieky proti chorobe a iné lieky, ktoré si môžete vziať domov. Užívajte všetky tablety presne tak, ako vám boli vysvetlené.

AASraw je profesionálny výrobca Ibrutinibu.

Kliknutím sem získate informácie o cenovej ponuke: A kontaktov

 

Teplé pripomenutie o starostlivosti o seba

♦ Počas užívania ibrutinibu vypite každých 24 hodín najmenej dva až tri litre tekutín, pokiaľ nie je uvedené inak.

♦ Často si umyte ruky a po užití každej dávky ibrutinibu.

♦ Môže vám hroziť riziko infekcie, preto sa snažte vyhnúť davom alebo prechladnutým osobám a okamžite oznámte horúčku alebo akékoľvek iné príznaky infekcie svojmu lekárovi.

♦ Na pomoc pri liečbe / prevencii bolestí v ústach počas užívania ibrutinibu používajte mäkkú zubnú kefku a opláchnite ju trikrát denne 1 čajovou lyžičkou sódy bikarbóny zmiešanou s 8 unciami vody.

♦ Používajte elektrický holiaci strojček a mäkkú zubnú kefku, aby ste minimalizovali krvácanie.

♦ Vyvarujte sa kontaktu so športom alebo aktivitami, ktoré by mohli spôsobiť zranenie.

♦ Na zmiernenie nevoľnosti užívajte lieky proti nevoľnosti predpísané lekárom a počas užívania ibrutinibu jedzte malé časté jedlá.

♦ Jedzte potraviny, ktoré môžu pomôcť pri znižovaní hnačiek, pozri Správa vedľajších účinkov - hnačka

♦ Dodržiavajte režim liekov proti hnačke predpísaný lekárom.

♦ Chráňte pred slnečným žiarením. Noste slnečný blok a ochranný odev SPF 15 (alebo vyšší). Ibrutinib vás môže zvýšiť citlivosť na slnko a ľahšie sa spálite.

♦ Počas užívania ibrutinibu by sa malo všeobecne pitie alkoholických nápojov obmedziť na minimum alebo sa mu úplne vyhnúť. Mali by ste sa o tom poradiť so svojím lekárom.

♦ Doprajte si dostatok odpočinku.

♦ Počas liečby ibrutinibom udržiavajte správnu výživu.

♦ Ak sa u vás počas liečby ibrutinibom vyskytnú príznaky alebo vedľajšie účinky, nezabudnite ich prekonzultovať so svojím tímom zdravotnej starostlivosti. Môžu predpisovať lieky a / alebo ponúkať ďalšie návrhy, ktoré sú účinné pri zvládaní týchto problémov.

 

Ibrutinib Side Eúčinky

Ak máte príznaky alergickej reakcie, získate pomoc v naliehavých prípadoch: žihľavka; ťažké dýchanie; opuch tváre, pier, jazyka alebo hrdla.

 

Prestaňte používať ibrutinib a okamžite vyhľadajte svojho lekára, ak máte:

♦ Príznaky infekcie - horúčka, zimnica, slabosť, bolesti v ústach, kašeľ s hlienom, ťažkosti s dýchaním;

♦ Príznaky krvácania do tela - závraty, slabosť, zmätenosť, problémy s rečou, dlhodobé bolesti hlavy, čierna alebo krvavá stolica, ružový alebo hnedý moč alebo vykašliavanie krvi alebo zvratkov, ktoré vyzerajú ako kávová usadenina;

♦ Závažná alebo pretrvávajúca hnačka;

♦ Bolesť na hrudníku, búšenie srdca alebo chvenie na hrudi, pocit, že by ste mohli omdlieť;

♦ Silná bolesť hlavy, rozmazané videnie, búšenie krku alebo uší;

♦ Ľahké podliatiny, neobvyklé krvácanie, fialové alebo červené škvrny pod kožou;

♦ Bledá pokožka, studené ruky a nohy;

♦ Problémy s obličkami - malé alebo žiadne močenie, opuchy nôh alebo členkov; alebo

♦ Známky rozpadu nádorových buniek - zmätenosť, slabosť, svalové kŕče, nevoľnosť, vracanie, rýchly alebo pomalý srdcový rytmus, znížené močenie, mravčenie v rukách a nohách alebo okolo úst.

 

Časté vedľajšie účinky môžu zahŕňať:

♦ Hnačka, nevoľnosť;

♦ Horúčka, kašeľ, ťažkosti s dýchaním;

♦ pľuzgiere alebo vredy v ústach;

♦ Pocit únavy;

♦ Modriny, vyrážky; alebo

♦ Bolesť svalov, bolesť kostí.

Toto nie je úplný zoznam vedľajších účinkov a iné sa môžu vyskytnúť. Informujte svojho lekára o lekárskych vedomostiach o vedľajších účinkoch Môžete hlásiť vedľajšie účinky na FDA na adrese 1-800-FDA-1088.

AASraw je profesionálny výrobca Ibrutinibu.

Kliknutím sem získate informácie o cenovej ponuke: A kontaktov

 

Ibrutinib Storage

Ibrutinib uchovávajte v nádobe, do ktorej bol vo vnútri, tesne uzavretý a mimo dosahu detí. Skladujte ho pri izbovej teplote mimo dosahu svetla, prebytočného tepla a vlhkosti, nie v kúpeľni.

Nepotrebný Ibrutinib sa má zlikvidovať špeciálnym spôsobom, aby sa zabezpečilo, že domáce zvieratá, deti a iné osoby ich nemôžu konzumovať. Tento Ibrutinib by ste však nemali splachovať do záchodu. Najlepším spôsobom, ako sa zbaviť svojich liekov, je program spätného odberu liekov. Porozprávajte sa so svojím lekárnikom alebo kontaktujte miestne oddelenie odpadov / recyklácie a informujte sa o programoch spätného odberu vo vašej komunite. Pozrite si informácie o bezpečnej likvidácii FDA

Je dôležité, aby boli všetky lieky mimo dohľadu a dosahu detí, pretože toľko obalov (napr. Týždenné pilulky a očné kvapky, krémy, náplasti a inhalátory) nie sú deti a malé deti ich môžu ľahko otvoriť. Ak chcete chrániť malé deti pred otrasmi, vždy uzamknite bezpečnostné uzávery a okamžite umiestnite lieky na bezpečné miesto - miesto, ktoré je hore a dolu a je mimo ich zrak a dosah.

 

Odkaz

[1] Brown JR, Hillmen P, O'Brien S a kol. Rozšírené sledovanie a vplyv vysoko rizikových prognostických faktorov zo štúdie 3. fázy RESONATE u pacientov s predtým liečenou CLL / SLL [publikované online pred tlačou 8. júna 2017]. Leukémia.

[2] Byrd JC, Brown JR, O'Brien S a kol .; ODOZNAM vyšetrovateľov. Ibrutinib verzus ofatumumab pri predtým liečenej chronickej lymfoidnej leukémii. N Engl J. Med. 2014; 371 (3): 213-223.

[3] Byrd JC, Furman RR, Coutre SE a kol. Trojročné sledovanie doteraz neliečených a predtým liečených pacientov s CLL a SLL užívajúcich monoterapiu ibrutinibom. Krv. 2015; 125 (16): 2497-2506.

[4] Mato AR, Hill BT, Lamanna N a kol. Optimálne poradie ibrutinibu, idelalisibu a venetoklaxu pri chronickej lymfocytovej leukémii: výsledky multicentrickej štúdie so 683 pacientmi. Ann Oncol. 2017; 28 (5): 1050-1056.

[5] Woyach JA, Ruppert AS, Guinn D a kol. BTKC481S sprostredkovaná rezistencia na ibrutinib pri chronickej lymfocytovej leukémii. J Clin Oncol. 2017; 35 (13): 1437-1443.

[6] Winqvist M, Asklid A, Andersson PO a kol. Skutočné výsledky ibrutinibu u pacientov s relabujúcou alebo refraktérnou chronickou lymfocytovou leukémiou: údaje od 95 po sebe nasledujúcich pacientov liečených v rámci súcitného použitia. Štúdia švédskej skupiny pre chronickú lymfocytovú leukémiu. Haematologica. 2016; 101 (12): 1573-1580.

[7] Jones JA, Hillmen P, Coutre S a kol. Použitie antikoagulancií a antiagregačných liekov u pacientov s chronickou lymfocytovou leukémiou liečených monoterapiou ibrutinibom. Br J Haematol. 2017; 178 (2): 286-291.

[8] Kamel S, Horton L, Ysebaert L a kol. Ibrutinib inhibuje agregáciu krvných doštičiek sprostredkovanú kolagénom, ale nie ADP. Leukémia. 2015; 29 (4) 783-787.

[9] Rigg RA, Aslan JE, Healy LD a kol. Perorálne podanie Brutonových inhibítorov tyrozínkinázy zhoršuje funkciu krvných doštičiek sprostredkovanú GPVI. Am J Physiol Cell Physiol. 2016; 310 (5): C373-C380.

[10] Wang ML, pravidlo S, Martin P a kol. Zacielenie na BTK s ibrutinibom v prípade relapsu alebo refraktérneho lymfómu z plášťových buniek. N Engl J. Med. 2013; 369 (6): 507-516.

[11] Treon SP, Tripsas CK, Meid K a kol. Ibrutinib pri predtým liečenej Waldenströmovej makroglobulinémii. N Engl J. Med. 2015; 372 (15): 1430-1440.

[12] Lampson BL, Yu L, Glynn RJ a kol. Ventrikulárne arytmie a náhla smrť u pacientov užívajúcich ibrutinib. Krv. 2017; 129 (18): 2581-2584.

[13] Tedeschi A, Frustaci AM, Mazzucchelli M, Cairoli R, Montillo M. Je počas liečby CLL ibrutinibom potrebná profylaxia HBV? Leuk lymfóm. 2017; 58 (12): 2966-2968.

[14] Sun C, Tian X, Lee YS a kol. Čiastočná rekonštitúcia humorálnej imunity a menej infekcií u pacientov s chronickou lymfocytovou leukémiou liečených ibrutinibom. Krv. 2015; 126 (19): 2213-2219.

[15] Ruchlemer R, Ben Ami R, Lachish T. Ibrutinib pre chronickú lymfocytovú leukémiu. N Engl J. Med. 2016; 374 (16): 1593-1594.

[16] Ahn IE, Jerussi T, Farooqui M, Tian X, Wiestner A, Gea-Banacloche J. Atypická pneumónia spôsobená Pneumocystis jirovecii u predtým neliečených pacientov s CLL na monoterapii ibrutinibom. Krv. 2016; 128 (15): 1940-1943.

[17] Vitale C, Ahn IE, Sivina M a kol. Autoimunitné cytopénie u pacientov s chronickou lymfocytovou leukémiou liečených ibrutinibom. Haematologica. 2016; 101 (6): e254-e258.

[18] Lip GY, Pan X, Kamble S a kol. Hlavné riziko krvácania medzi pacientmi s nevalvulárnou fibriláciou predsiení zahájené užívaním apixabanu, dabigatranu, rivaroxabanu alebo warfarínu: observačná štúdia „v reálnom svete“ v USA. Int J Clin Pract. 2016; 70 (9): 752-763.

0 záľuby
155 Zobrazenie

Tiež sa ti môže páčiť

Komentáre sú uzavreté.